蕪湖康衛(wèi)生物科技有限公司,蕪湖康衛(wèi)政府救嗎
參股公司資金鏈斷裂、訴訟案纏身 岳陽興長確認(rèn)蕪湖康衛(wèi)資產(chǎn)被公開拍賣
近日,多位投資者致電或在投資者互動(dòng)平臺(tái)上向岳陽興長(000819,SZ)咨詢參股公司蕪湖康衛(wèi)生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱蕪湖康衛(wèi))資產(chǎn)被公開拍賣的情況,6月7日晚間,岳陽興長公告確認(rèn),因資金鏈完全斷裂,無法執(zhí)行涉訴案件的法院裁定或判決,蕪湖康衛(wèi)已被法院依法對(duì)部分資產(chǎn)進(jìn)行了查封、委托評(píng)估、拍賣。
岳陽興長在公告中稱,公司2017年度已對(duì)蕪湖康衛(wèi)長期股權(quán)投資凈額和應(yīng)收債權(quán)全額計(jì)提減值準(zhǔn)備,蕪湖康衛(wèi)訴訟、資產(chǎn)拍賣事項(xiàng)不會(huì)影響公司本期利潤或期后利潤。
值得注意的是,正因?yàn)樵狸柵d長在2017年度對(duì)蕪湖康衛(wèi)全額計(jì)提減值準(zhǔn)備,導(dǎo)致上市公司上市以來首度出現(xiàn)年度業(yè)績(jī)虧損。
岳陽興長在公告中稱,截至6月日,中國裁判文書網(wǎng)已公布13件涉及蕪湖康衛(wèi)訴訟案件的裁判文書,該13件案件由安徽省蕪湖經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)人民法院(以下簡(jiǎn)稱經(jīng)開區(qū)法院)受理,被告或被申請(qǐng)人均為蕪湖康衛(wèi)。其中,涉及蕪湖康衛(wèi)應(yīng)付勞動(dòng)報(bào)酬的案件2件,涉及應(yīng)付工程、設(shè)備尾款案件11件,目前均已作出判決或裁定。
由于蕪湖康衛(wèi)資金鏈完全斷裂,已無法執(zhí)行前述訴訟案件的法院裁定或判決,經(jīng)開區(qū)法院依法對(duì)蕪湖康衛(wèi)部分資產(chǎn)進(jìn)行了查封、委托評(píng)估、拍賣。目前,蕪湖康衛(wèi)三臺(tái)車輛已完成司法拍賣程序。另外,對(duì)蕪湖康衛(wèi)53項(xiàng)78臺(tái)/套機(jī)器設(shè)備,經(jīng)開區(qū)法院已在人民法院訴訟資產(chǎn)網(wǎng)發(fā)布了第一次拍賣公告,經(jīng)開區(qū)法院將于6月9日10時(shí)~10日10時(shí)止,在經(jīng)開區(qū)法院淘寶網(wǎng)司法拍賣網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行公開拍賣活動(dòng)。
而對(duì)于蕪湖康衛(wèi)其他訴訟及資產(chǎn)拍賣情況,岳陽興長表示,公司尚未獲知。
6月9日,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者就相關(guān)情況致電岳陽興長證券部,對(duì)方工作人員表示,公司董秘和證代都在開會(huì),截稿前記者仍未得到回復(fù)。
岳陽興長2010年參股蕪湖康衛(wèi),持有32.54%股份,為其第二大股東。蕪湖康衛(wèi)主要從事胃病疫苗的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作,其胃病疫苗概念也一度為主營石油化工傳統(tǒng)業(yè)務(wù)的岳陽興長帶來想象空間。然而,蕪湖康衛(wèi)的胃病疫苗在研發(fā)后遲遲未能產(chǎn)業(yè)化,蕪湖康衛(wèi)也因此淪為岳陽興長的業(yè)績(jī)包袱。
岳陽興長在2017年年報(bào)中稱,因資金鏈斷裂、人員流失、相關(guān)法規(guī)變化較大,蕪湖康衛(wèi)在未來相當(dāng)長一段時(shí)間內(nèi),對(duì)臨床方案、融資方案、與原研發(fā)團(tuán)隊(duì)技術(shù)交涉事宜難以提出切實(shí)可行的方案,存在臨床批件失效的可能;資金鏈斷裂,主要資產(chǎn)已經(jīng)抵押,依靠自身難以籌措資金,日常運(yùn)營資金匱乏,日常運(yùn)作難以維系;員工欠薪問題已在走法律途徑,存在變賣資產(chǎn)解決員工欠薪問題的可能,蕪湖康衛(wèi)持續(xù)經(jīng)營存在重大不確定性。
截至2017年12月31日,蕪湖康衛(wèi)總資產(chǎn)20524.13萬元、負(fù)債14957.71萬元、所有者權(quán)益5566.42萬元;2017年虧損2560.53萬元。
基于謹(jǐn)慎性原則,岳陽興長對(duì)截至2017年12月31日蕪湖康衛(wèi)的長期股權(quán)投資和其他應(yīng)收款(借款)合計(jì)2992.19萬元全額計(jì)提減值準(zhǔn)備和壞賬準(zhǔn)備,其中計(jì)提長期股權(quán)投資減值準(zhǔn)備1937.1萬元、其他應(yīng)收款壞賬準(zhǔn)備1055.09萬元。
正因?yàn)槿绱耍狸柵d長也迎來其上市以來年度業(yè)績(jī)首虧。岳陽興長2017年實(shí)現(xiàn)銷售收入15.8億元,同比增長16%;計(jì)提蕪湖康衛(wèi)資產(chǎn)減值準(zhǔn)備后,合并報(bào)表歸屬母公司凈利潤為虧損985萬元。
每日經(jīng)濟(jì)新聞
歐林生物幽門螺桿菌疫苗獲臨床許可 我國2009年已宣布同類疫苗“研發(fā)成功”
每經(jīng)記者:陳星 每經(jīng)編輯:張海妮
4日晚,歐林生物(SH688319,股價(jià)9.89元,市值40.17億元)公告稱公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥口服幽門螺桿菌(Hp)疫苗獲得澳大利亞I期臨床試驗(yàn)許可,并在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗(yàn)備案。
根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所2023年發(fā)布的《中國幽門螺桿菌感染防控白皮書》,我國幽門螺桿菌人群感染率近50%。而幽門螺桿菌感染者中有1%~2%會(huì)發(fā)展成胃癌,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)已將幽門螺桿菌(感染)列為一類致癌物。
記者注意到,早在2009年,我國就曾宣布過“口服重組幽門螺桿菌疫苗”研發(fā)成功。該疫苗的研發(fā)帶頭人,就是歐林生物的重要合作伙伴第三軍醫(yī)大學(xué)教授鄒全明,但由于資金、審批等問題,該疫苗一直未能上市。
4日晚,歐林生物公告,公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥口服重組幽門螺桿菌疫苗(大腸桿菌)獲得澳大利亞人類研究委員會(huì)簽發(fā)的I期臨床試驗(yàn)許可,并在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗(yàn)備案。
歐林生物在公告中稱,公司目前已經(jīng)建立了口服重組幽門螺桿菌疫苗(大腸桿菌)的系列關(guān)鍵技術(shù),包括動(dòng)物模型的建立、抗原和佐劑的篩選以及口服制劑的研究。公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)篩選并獲得了具有良好免疫保護(hù)率的抗原蛋白,并通過新型口服疫苗制劑的開發(fā)以及新型佐劑的篩選和應(yīng)用,顯著提高了抗原的生物利用度以及亞單位疫苗的免疫原性。
幽門螺桿菌的感染率較高,且有一定概率發(fā)展成胃癌。根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所2023年發(fā)布的《中國幽門螺桿菌感染防控白皮書》,幽門螺桿菌全球感染率區(qū)間為18.9%~87.7%,在不同地域、不同人群感染率有較大差異,其中我國幽門螺桿菌人群感染率近50%。
目前認(rèn)為Hp感染是胃癌最重要的、可控的危險(xiǎn)因素,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)已將幽門螺桿菌(感染)列為一類致癌物。幽門螺桿菌感染者中有1%~2%會(huì)發(fā)展成胃癌。
Hp感染較難自愈,如果不積極進(jìn)行治療,大部分Hp感染將終身存在。但由于Hp屬于慢性感染性傳染病,其疫苗開發(fā)在疫苗制劑與免疫途徑、動(dòng)物模型建立、有效保護(hù)性抗原及佐劑的篩選等方面存在較大的技術(shù)難題與瓶頸。雖然國內(nèi)外對(duì)幽門螺桿菌疫苗進(jìn)行了大量研究,但至今全球范圍內(nèi)仍無相關(guān)產(chǎn)品上市。
《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,早在2009年我國就曾宣布過“口服重組幽門螺桿菌疫苗”研發(fā)成功。
一則刊載于科技部的文章顯示,2009年4月科技部在北京召開新聞發(fā)布會(huì),宣布我國率先在世界上研制成功“口服重組幽門螺桿菌疫苗”。該新聞發(fā)布會(huì)上,Hp疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)首席科學(xué)家、第三軍醫(yī)大學(xué)教授鄒全明介紹了Hp疫苗研制過程及主要作用。
值得一提的是,近年來,鄒全明是歐林生物的重要合作伙伴。在歐林生物研發(fā)中的重組金黃色葡萄球菌疫苗項(xiàng)目中,鄒全明是主要研究帶頭人。
前述文章稱,該疫苗可以預(yù)防幽門螺桿菌的感染,臨床研究表明Hp疫苗具有良好的有效性和安全性,預(yù)防幽門螺桿菌感染的保護(hù)率大于72.1%。該疫苗的研制和投資各方,將進(jìn)一步加強(qiáng)合作,加大工作力度,力爭(zhēng)早日實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
此后,一篇中國軍網(wǎng)在2015年發(fā)表的文章顯示,Hp疫苗已經(jīng)獲得新藥證書,位于安徽蕪湖的用于生產(chǎn)Hp疫苗的廠房、設(shè)備即將投產(chǎn),該疫苗走向應(yīng)用只差“臨門一腳”。
但一直到2017年,出資參與該疫苗研發(fā)生產(chǎn)的岳陽興長(SZ000819,股價(jià)16.16元,市值59.74億元)公告稱,經(jīng)審查,口服重組幽門螺桿菌疫苗所提供的數(shù)據(jù)不能充分證明擬上市批次產(chǎn)品與臨床試驗(yàn)用樣品可比,應(yīng)進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)擬上市產(chǎn)品的安全性、有效性。公司進(jìn)一步說明,此前預(yù)期獲得的是生產(chǎn)批件(即獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)),但實(shí)際獲得的是臨床批件,與預(yù)期存在巨大差異。
同年11月岳陽興長公告,參與幽門螺桿菌疫苗研發(fā)的實(shí)際主體、參股子公司蕪湖康衛(wèi)生物科技有限公司資金鏈已斷裂,幽門螺桿菌疫苗何時(shí)完成后續(xù)運(yùn)作方案存在較大不確定性。
此后,幽門螺桿菌疫苗就鮮少有公開進(jìn)展傳出。
每日經(jīng)濟(jì)新聞
圖片新聞
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