莊雅婷出生后得了黃疸，當時她的家人沒太在意。莊雅婷的病情隨著時間的推移更加嚴重，肚子越來越大，大小便也極為不正常。這時家人才慌了神，先后帶孩子到廣州、上海、廈門等地治療，小雅婷被確診為“先天性膽道閉鎖”。

醫生告訴他們，得這種病的大多數病人在一年內將因肝功能衰竭而死，目前手術是治愈的唯一方式。更為嚴重的是，腹腔積液已導致小雅婷肝臟硬化，需肝移植才能挽救她。

莊雅婷的不幸經《南國都市報》報道后，引起海口市民廣泛關注，短時間內已有20多名熱心市民、企業致電966123熱線，表示要捐款、看望，并聯系醫院尋醫問藥。

和充滿愛心的市民相比，女嬰生父的反應卻讓人失望，他拒絕給親生女兒做肝臟移植配型，理由是他“太胖了”。孩子媽媽鐘克敏說，由于她身患甲亢，就算配型成功，也無法進行肝臟移植。當她提出由其他家人為孩子配型時，丈夫和婆婆的態度讓她深陷絕望。“我問他我的不行就用你的，他卻什么都不說。”鐘克敏說。

對此，記者找到莊雅婷的父親莊萬發。對于拒絕為女兒做肝臟移植配型一事他解釋說：“我現在的體型有脂肪，太胖了，做了也是白做。”鐘克敏反問：“你不配型，怎么知道不能配得上?”莊萬發說，孩子住院時，曾有隔壁床的病友告訴他，胖的都有脂肪肝，“何必浪費那個錢?”

鐘克敏說，可能這樣的事對于這樣一個90后父親來說，充滿太多的不確定性，但不管怎樣，她都要救救女兒，不到最后一刻絕不放棄。

如果您有能力，有愛心幫助這個年幼的孩子，請撥打本報熱線966123聯系。

年僅9個月大的女嬰莊雅婷有一雙大大的眼睛，一個空蕩蕩的奶粉罐子都可以成為她最喜歡的玩具，讓她樂不可支。只有她纖細胳膊上密密麻麻的針眼，還有腹部插著的排水袋，才會讓人們注意到，這個孩子時刻都在忍受著巨大的痛苦。