國際最新健康研究:一種偏頭痛藥物或可緩解發(fā)作前癥狀

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    國際最新健康研究:一種偏頭痛藥物或可緩解發(fā)作前癥狀

      中新網(wǎng)北京5月13日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-醫(yī)學(xué)》最新發(fā)表一篇健康研究論文稱,一項(xiàng)大規(guī)模III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示,一種治療偏頭痛的藥物ubrogepant被發(fā)現(xiàn)還能減少偏頭痛發(fā)作前數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)的常見非頭痛癥狀。

      這項(xiàng)研究結(jié)果表明,ubrogepant或是偏頭痛發(fā)作前癥狀的首個急性治療藥物,而此類癥狀會極大影響人們的日常功能。

      該論文介紹,偏頭痛發(fā)作前可能會出現(xiàn)多個癥狀,包括先期和先兆(前驅(qū))癥狀也稱早發(fā)癥狀,如對光和聲敏感、惡心、頸痛和眩暈。雖然大部分偏頭痛研究都關(guān)注治療頭痛,但沒有療法顯示能有效緩解早期先兆癥狀,這類癥狀一般持續(xù)數(shù)小時(shí),會導(dǎo)致偏頭痛人群出現(xiàn)嚴(yán)重功能障礙。ubrogepant這種藥物能阻斷神經(jīng)元上負(fù)責(zé)傳遞疼痛的CGRP受體,但其治療偏頭痛先兆癥狀的潛力一直不明確。

      在本項(xiàng)研究中,論文第一作者兼通訊作者、英國倫敦國王學(xué)院Peter J. Goadsby和合作者一起,分析了ubrogepant在438名18-75歲受試者中治療先兆癥狀的有效性,這些受試者至少有一年的偏頭痛病史。受試者在雙盲研究中被分為兩組,在最初的先兆癥狀出現(xiàn)后且受試者確信1-6小時(shí)內(nèi)會出現(xiàn)頭痛時(shí),服用100毫克劑量的ubrogepant或安慰劑。在至少7天后的第二次前驅(qū)事件中,將受試者的療法對調(diào)(ubrogepant或安慰劑)。

      研究發(fā)現(xiàn),相比安慰劑治療組,受試者在服用ubrogepant后,自述服藥1小時(shí)后注意力得到改善,服藥2小時(shí)后對光的敏感度降低,3小時(shí)后疲勞感和頸痛減少。ubrogepant治療組在治療后的4-24小時(shí)內(nèi),眩暈和對聲音敏感的癥狀也有所減少。

      論文作者總結(jié)認(rèn)為,這項(xiàng)研究結(jié)果表明,ubrogepant或能有效治療常見的偏頭痛先兆癥狀,最早用藥1小時(shí)后癥狀就會緩解。不過,后續(xù)仍需設(shè)計(jì)專門研究,以評估急性治療對先兆癥狀的影響。

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